Chaco On Line
A pesar, de hacer el reclamo frente al ingreso del Insssep, no obtiene respuestas y anticipa ir a la justicia chaqueña, junto a otras familias.
Ana se presenta de esta manera: “Soy la mamá de Bauti, que tiene una discapacidad severa, epilepsia refractaria de alta complejidad. Tiene un retraso madurativo severo y hablo por mi hijo y por muchos niños que hoy están en la misma y, ¿qué está pasando? La obra social del Insssep está interrumpiendo tratamientos médicos, internaciones y cuidados de nuestros niños, está tomando decisiones administrativas no decisiones médicas”. Relata Ana “ el tema es que nos cortan y nos mandan arbitrariamente a otros centros de salud u hospitales, que no tienen la alta complejidad que tiene el Hospital Italiano. Ellos dicen que es capricho nuestro y no es así, nosotros llevamos años de historia clínica en el Hospital italiano, años de caminar, de ir , mi hijo ya fue al Garraham, después lo pasaron al Italiano y ahora lo quieren mandar a otro hospital, que puede ser el hospital Güemes s, claramente no tiene la complejidad que el Italiano, cambiarlo de institución sería empezar de cero”, cuestiona con fuerza Ana, mamá de Bauti.
Explica las consecuencias que enfrentaría de aceptar esa decisión de Meneses, quien encabeza el organismo.” Bauti tiene una resistencia a los medicamentos anticonvulsivos, tiene reacciones farmacológicas, una epilepsia refractaria estamos hablando de 30 convulsiones diarias, no se maneja de un día para el otro, de un protocolo que se pone esto u otro, son años de manejar, de regular e ir probando, de ir sacando y poniendo. El equipo médico de él(Bauti) tiene un estimulador , un dispositivo que es como un marcapasos en el área del pecho, implantado en el pecho, con un cablecito que va a la cabeza y que hace descargas cada 5 minutos, tiene 5 anticonvulsionantes, dieta cetogénica estricta y y eso se va regulando mes a mes, me costó regular , para que hoy Bauti tenga menos convulsiones e ir a otro equipo médico sería comenzar de cero con Bautista, segundo que tendría que indicar un médico de cabecera, ellos no pueden indicar arbitrariemente”. Recuerda Ana como mamá de Bauti “ el derecho a la salud, el derecho a los niños, el derecho a la discapacidad ampara eso, o sea la continuidad de un tratamiento y la no regresión”. Luego, infiere “para Bauti esto sería una regresión, poner en riesgo su vida y eso es lo que nosotros estamos peleando, por nuestros niños y por un montón de afiliados”.
Ana detalla lo vivido” estuvimos yendo y viniendo una semana para que nos atienda (el presidene del Insssep)y no nos atendía, fuimos a gobernación y no nos atendieron ,bajamos al área social y llamaron al Insssep, a raíz de eso nos recibió (Meneses presidente del Insssep) nos escuchó les planteamos y nos dijo que iba a hablar, que estaba en tratativas con el Italiano y que iba a tratar de buscar la solución, nos dijo que le demos horas y ahora sale a decir que nosotros estamos apurados. Nos dijo hoy tenemos una charla con el Hospital Italiano.Esperamos todo el fin de semana y el lunes volvimos a ir y no nos atendió más, nos atendió un asesor de él y nos dijo que no hay ninguna posibilidad o nos vamos a otro lado o nada, entonces el martes fuimos al Insssep a hacernos ver , a reclamar y hacernos sentir .
Respecto a la protesta que realizan frente al organismo aclara “no somos piqueteras, no estamos cortando cubiertas , no estamos cortando la calle, estamos en paz y no nos atendió, no dio la cara, ningún representante del Insssep, ni vocal activo, ni vocal pasivo. D espués nos empezaron a citar uno por uno y de nuevo lo mismo, diciendo vamos a ir a otro lado y no es así, o sea nuestra historia clínica no lo pueden tirar de cero”, manifiesta la mamá de Bauti.
Durante la espera en la presidencia del Insssep comenta que “un asesor Cincovich dijo seguro todos nos vamos a morir. Cuando llegué a casa pensé en esa frase, o sea no importa si tu hijo está acá o allá seguro se va a morir , seguramente todos nos vamos a morir, pero yo como mamá voy a luchar buscando por lo mejor de lo mejor para mi hijo”.
Luego, recuerda la conversación que tuvo con los doctores Cincovich y Bordón. “Recuerdo que le pregunté a Cincovich y a la doctora Bordón ustedes tienen hijos? Si ustedes tienen años de caminar por su hijo y encuentran la mejor solución y ven una mejoría en su hijo cambiarían de un lugar a otro? Y ahí fue la frase que después en mi casa hablando con mi marido me puse a pensarlo. Esa es la situación no tenemos salida e iremos a la Justicia, somos mamás con chicos con discapacidad, que pasamos noches enteras con chicos en brazos convulsionando, entonces sentarnos horas ahí no nos va a hacer nada(en el ingreso ex planada del Insssep),peleando por nuestros hijos. Estamos yendo a la Justicia; ellos para cambiar tienen que tener una indicación de nuestro médico de cabecera, que diga es conveniente cambiarlo”, asegura Ana.
Para graficar la situación que le toca a los afiliados oncológicos expresa: “Están jugando con la salud de todos, a la gente oncológica que estaba en Buenos Aire, ellos me contaron que le dijeron ¿quieren su tratamiento? acá en Chaco lo tienen, pero más de uno de ellos se curaron allá, entonces la alta complejidad que tenemos allá no la tenemos acá”. Asimismo, le recuerda a las autoridades del Insssep que “ellos nos derivaron, porque allá estaba la alta complejidad, lo que nosotros reclamamos que nuestros hijos puedan seguir con ese convenio, el derecho a nuestra historia clínica lo tenemos”, sentencia la mamá de Bauti.
