El síndrome de intestino corto se convierte en el eje de una cumbre médica clave en Chaco

Expertos de todo el país se reúnen en Resistencia para abordar esta compleja patología digestiva. El encuentro busca unificar criterios en el tratamiento y garantizar una transición exitosa desde la infancia hacia la adultez.

Síntesis de los ítems principales de la noticia 

 

Encuentro científico en el NEA: Resistencia es la sede de la I Jornada NEA sobre Falla Intestinal y Síndrome de Intestino Corto (SIC), reuniendo a especialistas locales y de Buenos Aires para actualizar tratamientos.
Gravedad de la patología: El SIC es una enfermedad poco frecuente pero altamente invalidante, causada por la pérdida extensa de tejido intestinal, lo que obliga a los pacientes a depender de alimentación intravenosa (nutrición parenteral).
Tratamiento innovador: Se exponen los resultados de la teduglutida, un fármaco que estimula la adaptación intestinal. Un estudio argentino demuestra que el 36% de los niños tratados logró abandonar por completo la nutrición parenteral.
Enfoque integral y transición: Los expertos coinciden en que el éxito clínico depende del diagnóstico precoz, el soporte familiar y el diseño de estrategias para el traspaso correcto del paciente de la etapa pediátrica a la adulta.
Hito local: Se destaca el rol del hospital Pediátrico Avelino Castelán de Resistencia, que desde 2025 cuenta con un Comité de Insuficiencia Intestinal interdisciplinario.



RESISTENCIA (Junio de 2026)– Resistencia se convierte este viernes 26 de junio en la sede de un encuentro de máxima relevancia para la comunidad médica del Norte argentino. Bajo el título ‘I Jornada NEA sobre Falla Intestinal y Síndrome de Intestino Corto (SIC) – Continuidad del Manejo de la Infancia a la Adultez’, destacados expertos en gastroenterología y nutrición de la región y de Buenos Aires concluyen en este espacio con un objetivo claro: propiciar el intercambio de conocimientos, la actualización profesional y el fortalecimiento de redes asistenciales ante una de las condiciones más desafiantes de la medicina actual.

El síndrome de intestino corto (SIC) es la causa más frecuente de insuficiencia intestinal. Generalmente se produce tras una resección quirúrgica extensa que deja al órgano con una longitud demasiado reducida para absorber de manera adecuada los nutrientes, líquidos y electrolitos necesarios. Esta condición obliga a los pacientes a depender durante años —o de por vida— de la nutrición parenteral (por vía intravenosa), un tratamiento altamente demandante que convive con internaciones frecuentes y un severo impacto emocional y físico.

Un abordaje interdisciplinario


Durante el evento, figuras reconocidas como las doctoras María Inés Martínez, Rocío Patricia Zabala y Sonia Martínez, junto a los doctores Héctor Solar y Manuel Donato, presentan casos clínicos y debaten sobre los últimos avances terapéuticos. La jornada está dirigida a pediatras, cirujanos, gastroenterólogos y nutricionistas involucrados en el cuidado diario de estos pacientes.

La provincia del Chaco cuenta con un antecedente clave en la materia: en 2025, el Hospital Pediátrico Avelino Castelán crea el Comité de Insuficiencia Intestinal. "Este tipo de iniciativas ayudan al abordaje de patologías intestinales muy invalidantes", explica la dra. María Inés Martínez, jefa de la Sala 13 del Servicio de Nutrición del Hospital de Niños Sor María Ludovica de La Plata, quien destaca que el pronóstico de los pacientes mejora notablemente cuando interviene un equipo interdisciplinario.

Innovación y nuevas terapias


El programa científico incluye bloques dedicados a la falla intestinal pediátrica y del adulto, así como al proceso crítico de transición entre ambas etapas. Sin embargo, uno de los focos de mayor interés es el análisis de la teduglutida, un fármaco análogo del péptido similar al glucagón tipo 2 (GLP-2) que estimula la adaptación del intestino remanente y mejora su capacidad de absorción.

Los datos respaldan las expectativas: un estudio multicéntrico argentino en población infantil publicado en 2025 muestra que, tras un año y medio de tratamiento, el 70% de los niños evaluados reduce al menos en un 20% sus requerimientos de nutrición parenteral, mientras que un 36% logra suspenderla por completo.

Al respecto, el dr. Héctor Solar, coordinador de la Unidad de Soporte Nutricional de la fundación Favaloro, advierte que se trata de una herramienta valiosa pero que "su utilización debe realizarse en el marco de un seguimiento médico estricto". En sintonía, la dra. Sonia Martínez remarca que el éxito radica en la "intervención precoz y el trabajo coordinado", mientras que la Dra. Rocío Patricia Zabala concluye que, debido a sus elevadas tasas de morbimortalidad, el manejo del SIC "desafía a la medicina, pero también a las políticas de salud y a las estructuras hospitalarias".

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